พันธุกรรม ภาวะมีบุตรยากในผู้หญิงเกิดขึ้นได้จากความผิดปกติดังต่อไปนี้ พันธุกรรม ภาวะโครโมโซมผิดปกติในทางจักษุวิทยา รวมถึงรูปแบบโมเสค กลุ่มอาการเชอเรเชฟสกี เทิร์นเนอร์ ความผิดปกติ อวัยวะสืบพันธุ์ที่มีขนาดสั้น อวัยวะสืบพันธุ์ผิดปกติ กับสายเซลล์ที่มีโครโมโซม Y อวัยวะสืบพันธุ์ผิดปกติแบบผสม ความผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์ที่มีโครโมโซม 46XY ความผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์
ที่มีกะเทยที่แท้จริงโดยมีสายเซลล์ที่มีโครโมโซม Yมีการโยกย้ายระหว่างโครโมโซม X และออโตโซม อวัยวะสืบพันธุ์ผิดปกติในกลุ่มอาการ ทริปโตเอ็กซ์ รวมถึงรูปแบบโมเสก กลุ่มอาการ ออโตโซม ที่เกิดจากการผกผันหรือการสลับตำแหน่งซึ่งกันและกันและ โรเบิร์ตโซเนี่ยน ความผิดปกติของโครโมโซมในโอโอไซต์ของผู้หญิงที่มีอายุมากกว่า 35 ปี รวมถึงโอโอไซต์ของผู้หญิงที่มีโครโมโซมปกติ
ซึ่งในโอโอไซต์ 20 เปอร์เซ็นต์ ขึ้นไปอาจมีโครโมโซมผิดปกติ การกลายพันธุ์ในยีน โรคที่เกิดจากโครโมโซมเพศรูปแบบเต็มรูปแบบของอัณฑะสตรี กลุ่มอาการ X ที่เปราะบาง กลุ่มอาการของคาลมาน กลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่ภาวะมีบุตรยากไม่ใช่อาการหลัก ขาดกิจกรรมที่มีกลิ่นหอม ความไม่เพียงพอของเอนไซม์ สเตียรอยด์เจเนซิส เบต้าธาลัสซีเมีย กาแลคโตซีเมีย ฮีโมโครมาโตซิส
กล้ามเนื้อเสื่อม ซิสติกไฟโบรซิส มิวโคโพลีแซคคาริโดส การกลายพันธุ์ในยีน DAX1 กลุ่มอาการพราเดอร์ วิลลี อย่างไรก็ตาม การจำแนกประเภทนี้ไม่ได้คำนึงถึงโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับภาวะมีบุตรยากในเพศชายและเพศหญิง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มันไม่ได้รวมถึงกลุ่มของโรคที่แตกต่างกันซึ่งรวมกันโดยชื่อสามัญว่า กลุ่มอาการคาร์ทาเกเนอร์ ออโตโซม หรือกลุ่มอาการของการไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ของ
ตา ของเซลล์เยื่อบุผิว ซิลิเอด ของระบบทางเดินหายใจส่วนบน แฟลเจลลา ของตัวอสุจิ ไฟบริอัส ของ วิลลี่ ของท่อนำไข่ ตัวอย่างเช่น ปัจจุบันมีการระบุยีนมากกว่า 20 ยีนที่ควบคุมการก่อตัวของสเปิร์มแฟลกเจลลา รวมถึงการกลายพันธุ์ของยีนจำนวนหนึ่งDNA11และ DNAH5 กลุ่มอาการนี้เป็นลักษณะการปรากฏตัวของหลอดลม ไซนัสอักเสบ การพลิกกลับของอวัยวะภายในทั้งหมดหรือบางส่วน
ความผิดปกติของกระดูกหน้าอก โรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด ภาวะต่อมไร้ท่อไม่เพียงพอ ปอดและทารกหัวใจ ผู้ชายและผู้หญิงที่มีกลุ่มอาการนี้มักมีบุตรยาก แต่ไม่เสมอไป เนื่องจากภาวะมีบุตรยากขึ้นอยู่กับระดับความเสียหายต่อการทำงานของสเปิร์มแฟลกเจลลาหรือไฟบริเอของท่อนำไข่ นอกจากนี้ ผู้ป่วยยังมีภาวะ อะโนสเมียที่พัฒนาเป็นลำดับที่สอง สูญเสียการได้ยินในระดับปานกลาง
และติ่งเนื้อในจมูก ในฐานะที่เป็นส่วนสำคัญของโปรแกรมการพัฒนาทางพันธุกรรมทั่วไป การกำเนิดของอวัยวะในระบบสืบพันธุ์เป็นกระบวนการหลายลิงค์ที่มีความไวอย่างยิ่งต่อการกระทำของปัจจัยก่อกลายพันธุ์และสารก่อมะเร็งหลายชนิดที่ก่อให้เกิดการพัฒนาของกรรมพันธุ์และ โรคประจำตัว ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์และภาวะมีบุตรยาก ดังนั้นการรวมตัวกันของ
อวัยวะของระบบสืบพันธุ์จึงเป็นการสาธิตที่ชัดเจนที่สุดของสาเหตุและกลไกในการพัฒนาและการก่อตัวของหน้าที่ทั้งปกติและทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องกับระบบการควบคุมและป้องกันหลักของร่างกาย โดดเด่นด้วยคุณสมบัติหลายประการ ในเครือข่ายยีนที่เกี่ยวข้องกับการก่อกำเนิดระบบสืบพันธุ์ของมนุษย์ มี ในร่างกายผู้หญิง 1700+39 ยีน ในร่างกายผู้ชาย 2400+39 ยีน
เป็นไปได้ว่าในอีกไม่กี่ปีข้างหน้าเครือข่ายยีนทั้งหมดของอวัยวะของระบบสืบพันธุ์จะมีจำนวนยีนเป็นอันดับสองรองจากเครือข่ายของการสร้างเซลล์ประสาท ซึ่งมียีน 20000 ยีน การทำงานของยีนแต่ละตัวและคอมเพล็กซ์ของยีนภายในเครือข่ายยีนที่ระบุนั้นสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการออกฤทธิ์ของฮอร์โมนเพศและตัวรับ มีการระบุความผิดปกติของโครโมโซมจำนวนมากของความแตกต่าง
ทางเพศที่เกี่ยวข้องกับการไม่แยกของโครโมโซมในแอนาเฟสของไมโทซิสและการพยากรณ์ของไมโอซิส ความผิดปกติเชิงตัวเลขและโครงสร้างของโกโนโซมและออโตโซมหรือรูปแบบโมเสกของพวกมัน ได้รับการระบุ ความผิดปกติในการพัฒนาของเพศร่างกายที่เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในการสร้างตัวรับฮอร์โมนเพศในเนื้อเยื่อเป้าหมายและการพัฒนาฟีโนไทป์ของเพศหญิงที่มีโครโมโซมของเพศชาย
กลุ่มอาการอัณฑะสตรีที่สมบูรณ์กลุ่มอาการมอร์ริส ถูกระบุ มีการระบุสาเหตุทางพันธุกรรมของภาวะมีบุตรยากและการจำแนกประเภทที่สมบูรณ์ที่สุดได้รับการเผยแพร่แล้ว ดังนั้นในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาจึงมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการศึกษาเกี่ยวกับระบบสืบพันธุ์ของมนุษย์และประสบความสำเร็จซึ่งการดำเนินการดังกล่าวจะช่วยปรับปรุงวิธีการรักษาและป้องกันความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์
เช่นเดียวกับเพศชายและเพศหญิงภาวะมีบุตรยาก สุขภาพ ภาระทางพันธุกรรมและพยาธิสภาพทางพันธุกรรม ประสิทธิภาพด้านสุขภาพและภาระทางพันธุกรรม ตัวบ่งชี้สุขภาพของมนุษย์ในฐานะสายพันธุ์ทางชีววิทยา ได้แก่ สถานะของแหล่งรวมยีนและการทำงานของระบบสืบพันธุ์กลุ่มยีนของมนุษย์คือจำนวนรวมของยีนทั้งหมดของมัน จีโนไทป์ในประชากรทั่วไป และประชากรทั่วไป
คือจำนวนรวมของสิ่งมีชีวิตของทุกคนที่อาศัยอยู่ในโลก6.5 ถึง 7.0 พันล้านคน กลุ่มยีนมีลักษณะดังนี้ ความสมบูรณ์ทางพันธุกรรม ความแตกต่างและความแตกต่างของจีโนไทป์ในขณะที่รักษาชุดของยีนทั้งหมด การพึ่งพากลุ่มยีนของมนุษย์สมัยใหม่กับกลุ่มยีนของบรรพบุรุษ การปรากฏตัวของภาระทางพันธุกรรมหรือภาระของพยาธิสภาพทางพันธุกรรมปริมาณที่เพิ่มขึ้นควบคู่ไปกับความก้าวหน้า
ของมนุษยชาติ และสูงถึง 8.5 ถึง 10.0 เปอร์เซ็นต์ในประวัติศาสตร์การแพทย์ทั้งหมด นับตั้งแต่สมัยของฮิปโปเครตีส ภาระทางพันธุกรรมเป็นส่วนเล็กๆ ของประชากรทั่วไปที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่กำหนดลักษณะที่ปรากฏของสิ่งมีชีวิตที่มีพยาธิสภาพทางพันธุกรรมซึ่งปรับตัวได้น้อยกว่าเพื่อความอยู่รอดในสิ่งแวดล้อม ดังนั้นจึงต้องผ่านการตายแบบคัดเลือกในการคัดเลือกโดยธรรมชาติ
บทความที่น่าสนใจ: การศัลยกรรม ข้อเท็จจริง 10 ประการเกี่ยวกับการทำศัลยกรรมพลาสติก
